据说俺现在的这个学校还是不错的,这个系读博士还是可以的;
据说这个学生曾经在两个实验室做过,非常想进俺这个实验室;
据老板说这个学生是聪明的⋯⋯
第一天:
俺:“你先前做过分子克隆吗,传统的扩增、酶切、连接的那种”
rotent:“做过”
俺:“会做的不?设计引物的呢”
rotent:“会啊”
俺:“那咱就动手设计设计吧,用这个软件,blablabla”
rotent:“好啊”
糟点1:设计的引物酶切位点没有保护碱基。
糟点2:替换蛋白多个结构域中的一个,引入了一个中止密码子,后面的结构域都表达不了了。
糟点3:下午质粒转化涂板子,只有三个字母的标注,没有质粒全称,没有日期。
第二天:
一早出现了十五分钟,跟谁也没打招呼,然后消失了直到中午。
接了菌放在摇床里,120rpm,没有抗生素,还有一个试管没盖盖子。
下午问他,还想五个小时左右菌长起来提质粒。
第三天:
俺提前给准备了一张工作流程单,空了几处让他想想填上(用什么酶、什么引物、片断应该多大之类的)。老兄拿了单子闷了两个小时,刚把用什么酶搞清楚。捣鼓半天算出来片断的大小还是不对。这都是您自己设计的啊
去设PCR的程序,问他为啥用这个参数,说以前用别的酶的时候就是这么用的
第四天:
就是明天⋯⋯