TA的每日心情 | 无聊 2016-1-14 10:34 |
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本帖最后由 史老柒 于 2014-1-28 17:00 编辑
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/ ~% i; b8 {, j化妆品护肤品防忽悠小窍门之一,不看宣传看批号。
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比如现在化妆品动不动就是进口产品,欧美日本原产巴拉巴拉……6 R0 [4 i5 e5 W4 A$ d4 U8 @( a
& B( @ n$ G: v* f3 P D" s其实到底是不是,看批号。
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凡是批号里面带一个【进】字的,才是进口货。
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比如卫妆备进字,国妆备进字,国妆特进字,卫妆进字。' L) p$ {) m. k6 E2 b1 d: n0 O3 W
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只有带【进】这个字的批号的化妆品,才是进口货。
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1 R u) b' j( } T+ E2 {) O卫妆特字,国妆特字,这两个是百分百国产货。
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什么批号都不带,那叫走私货或者自制货,个人建议,不是非常信任的渠道和人,千万别把这玩意往脸上抹或者往嘴里塞。
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至于纠结于到底有没有疗效的人们。
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不管噱头是什么,只要打着保健品的旗号的,基本都达不到他们宣传的那个效果,他们也不敢真的达到他们神吹的效果,这是为什么呢?
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4 t- G4 O% T* m6 P6 [! v1 z6 O这个要从国家食品安全法和国家药品管理法说起。 D% z/ D: e0 |( i q
6 y2 T5 e( R8 S% t, j% P中国的保健品,甭管是口服液,胶囊,还是外敷保健品,批号逃不脱卫食健字,国食健字,卫进食健字这三大类。
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http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0064/23396.html
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《中华人民共和国药品管理法》(主席令第45号)
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http://www.chinanews.com/gn/news/2009/02-28/1582909.shtml# E- h! _( x8 J1 F6 B. o
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中华人民共和国食品安全法(全文)
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简单一句话,所有能做用于人体,起到对人体各项生理机能指标实现改变因素的成分,都必须经过严格的毒理实验测试和临床症状测试,而且要经过最短三年的观察期确定对人体无害或者副作用可控。
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才能正式进入市场流通环节。4 d/ F; y' L& Z5 z
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这话也就是说,只要有疗效,内就是药而不是保健品,只要是药物,就要做毒理和临床才能投放市场。 H3 A- b, ~8 z- k& k
( [0 Y0 v7 g/ X& ^3 y5 m但如果是药,还要走药物的审理流程和手续。跟保健品审批的流程和手续相比,药品有三大特点:& V. @3 F* Q' X9 i& l1 ~
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第一是程序复杂;第二是各环节把关严格,过关艰难;第三是整个流程时间漫长。
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而且,一个毒理分析实验室全套设备配备人员至少也要几千万;一个临床检测实验室全套设备配备人员,一个亿也不见得够。3 e0 N7 z5 g8 c
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拜托,俺们是做保健品的,有必要养活这两套班子么?
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) L Q, N! q8 e6 R4 | z3 U你们觉得,有必要么?; y$ P4 W: I& v/ K; Y+ m+ t( T4 W
+ W) ?% g$ C e- S( s有人说我的面膜就是有疗效,我的毒理和临床可以外包给研发机构啊?
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& K. w2 q0 J, E5 M. ]对,的确可以外包,但生产你怎么外包?
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举个例子,A面膜本来是外包给A厂的,但合同到期或者人家要涨价等等原因,不做了,你转给B厂做,因为是面膜,没问题。6 g; b4 r5 |& P7 _
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说句不好听的,找个农家院支几口大锅熬制也行,只要卫生达标。
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但药品生产,别说A厂转给B厂,就算A厂的一号反应釜转到二号反应釜,甲车间转到乙车间都需要重新申报全套GMP手续。) B, C( h9 S; ?9 t
1 T% L! y8 ~2 v7 X0 M. M1 N有疗效,不是那么简单你说有就能有! K0 Y5 s5 ` N% O
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所以,绝大多数的保健品,都不走这条路,他们没时间,没精力,没钱走这条路。
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; V4 t O; r9 H& R( f所以,绝大多数的保健品,都是哪怕拿来放饭吃,当水喝,倒满满一浴缸跳进去泡俩仨钟头,也不会出现药理反应的东西。
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# r# g; _# x$ g' Q比如胶原蛋白。
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" c1 _! ]* K$ R具体到面膜,就更有趣了,面膜里面,相当一部分,是根本就没有国家食药局批号的。% Y4 S7 d/ o4 t8 h0 {( V6 D, q
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换句话说,这玩意按照法律,是根本不能敷在脸上的。& r) B1 Q& L0 v7 [
5 w- @5 G9 G0 b/ \4 f另外一部分有批号的,化妆品批号和保健品批号都有。& R. B1 ?2 h! ?' n. u' b" o" D* X
. X! q& G/ i: E+ a' o但,唯独没有的就是药品批号,也就是现在唯一的【国药准字】(卫药准字已经合并)。: s2 a, ^4 M+ Q7 k" X* z
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中国没有任何一种面膜是国药准字的。
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前面我说的很清楚了,只要面膜的有效成分能够透皮,能够达到他们宣传的神奇效果,那么那就属于药品,就要严格遵照药品审批流程进行审批与考核。
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) P" g8 [* J4 v4 Q8 j+ ~' p6 K有效果而非国药准字的产品,属严重违反国家食品安全法和国家药品管理法的行为,追究法人代表及相关责任人刑事责任,企业查封,处以巨额罚款是铁打铁的。
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现在,我想请问那些继续号称面膜有宣传的神奇功效的专家们,您们还依然打算继续吗?
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年底了,我想AQSIQ和CFDA肯定不介意多收一大笔罚款来充实国家财政的。 |
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