据说俺现在的这个学校还是不错的，这个系读博士还是可以的；
据说这个学生曾经在两个实验室做过，非常想进俺这个实验室；
据老板说这个学生是聪明的⋯⋯

第一天：
俺：“你先前做过分子克隆吗，传统的扩增、酶切、连接的那种”
rotent：“做过”
俺：“会做的不？设计引物的呢”
rotent：“会啊”
俺：“那咱就动手设计设计吧，用这个软件，blablabla”
rotent：“好啊”

糟点1：设计的引物酶切位点没有保护碱基。
糟点2：替换蛋白多个结构域中的一个，引入了一个中止密码子，后面的结构域都表达不了了。
糟点3：下午质粒转化涂板子，只有三个字母的标注，没有质粒全称，没有日期。

第二天：
一早出现了十五分钟，跟谁也没打招呼，然后消失了直到中午。
接了菌放在摇床里，120rpm，没有抗生素，还有一个试管没盖盖子。
下午问他，还想五个小时左右菌长起来提质粒。

第三天：
俺提前给准备了一张工作流程单，空了几处让他想想填上（用什么酶、什么引物、片断应该多大之类的）。老兄拿了单子闷了两个小时，刚把用什么酶搞清楚。捣鼓半天算出来片断的大小还是不对。这都是您自己设计的啊
去设PCR的程序，问他为啥用这个参数，说以前用别的酶的时候就是这么用的

第四天：
就是明天⋯⋯