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在AI方面,中美针尖对麦芒,这是中美科技竞争的焦点。这是科技战里的孟良崮。在机器人方面,中国硬件占优,美国“大脑”占优,所以有宇树和英伟达合作的事,但合作之路很艰难,政治否决随时可以中断这样的合作。
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# \! i2 Z3 T: J. B+ {# I但在生物制药方面,倒是有可能成为莱芜战役。$ z: U, |( ~$ k6 e* X2 z. |% V
9 T4 e. u: E% e4 |, x根据《自然指数》,美国在医药和生物方面依然领先。新冠疫期辉瑞的mRNA成为最受欢迎的疫苗,就是美国生物制药实力的写照。但短短几年后,中国在生物科技为基础的创新药方面异军突起,2024年堪称拐点。截至去年底,中国的在研创的新药达4751个,占全球总量的33.7%,超越美国成为全球在研创新药最多的国家。另一个间接指标也有意思:实验猴子不够用了,单只猴子价格飙升到20万人民币,引起研发界的担忧。# F; W0 O. k' F$ { B
% E5 m% N) k- n0 l5 E3 H0 D生物制药已经与AI、机器人一起,称为中国的新新三样。
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! q/ m0 C& D; A) b6 F5 l9 |# P1 d* B中国药物研发历程分为三个阶段:最初以仿制药为主;之后进入“快速跟随”阶段,在已有靶点上进行改良;如今已迈入强调创新的第三阶段,出现新靶点以及抗体偶联药物(antibody drug conjugates,简称ADC)、双特异性抗体(简称双抗)等领域。ADC被誉为肿瘤治疗领域的“生物导弹”,可精准将毒素递送至肿瘤细胞。双抗药物则可识别双靶点,是肿瘤及更广泛疾病的重要治疗手段。& U+ K# g1 `" W" T, W- ~0 C
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大量的研究团队全线出击,大量的患者基数拥抱创新药,这是临床试验的天然优势。中国创新药从临床前研究到临床试验,整体速度至少比美国快一倍,但所需成本仅约三分一。
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' v! r6 M5 r8 A" f' U9 I4 e去年,中国创新药对外授权交易总额超过1300亿美元(约1658亿新元),交易量超过150笔,创历史新高。
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另一方面,美欧药企在未来几年面临“专利断崖”的问题。大量专利到期,仿制药可以合法流通,但成本只有原研药的10-20%。医保、药房都有动力用仿制药,有些地方医生有义务优先使用仿制药,以降低病人负担。这些因素使得原研药销售在专利到期后几个月就可能蒸发80%甚至更多。美欧监管机构也对药企的“专利护城河”开始打击,抑制“反竞争”行为。' I j; Y9 f5 Y+ n6 O2 I
9 S% I# M$ V$ ^药企本身也需要避免过度依靠“明星药品”,否则一旦专利到期或者有替代药品出现,盈利就要崩盘。
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曾经有一个时候,生物制药的门槛很高,现在这层纸被捅破了,尤其在中国,美欧药企必须拉住中国药企,以充实自己的弹药库。& q2 I- t0 h, o
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美国国会已经警觉,开始出台法律想要限制,名义当然是国家安全,实际当然是钱。
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全球医药是17000亿美元的大生意,美国药品市场销售占55%,利润则高达70%。军工算暴利了,但这是把波音、洛克希德、雷锡恩、通用动力、诺斯罗普绑在一起都还不到一半的超级市场。! w8 j* `; m$ Z! E6 Y+ y8 j; Z
, o6 S/ ]& V% J5 b! P但这有不那么容易一拒了之。EV可以挡在美国之外,反正一般美国人不知道中国EV的香;光伏也可以挡在门外,美国电费便宜,供电稳定,除了情怀,自家装光伏板的动力不大;锂电池也可以,不搞EV,不搞光伏-储能联合,没有锂电池也问题不大。4 a9 b7 t5 h2 R( H# j
$ M {1 T& \" Y4 n' a9 I4 W但先进药品不一样。还是有那么多的疾病需要先进药品,美国病人要是知道世界上存在这样的药品,哪怕在中国,而且中国人愿意卖,只是被国会老爷挡在美国之外,那是要出乱子的。
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+ a8 X4 E! A, k$ t& c- F美国药企本身也有“专利断崖”的问题,这些摇钱树倒了,华尔街也是要出乱子的。
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; {/ ]2 r! J8 B1 P但放任中国创新药长驱直入也是不可能的。
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怎么办?嘿嘿,留给美国国会老爷操心吧。 |
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